Forscher der Stanford University haben einen Mechanismus aufgeklärt, der dem Auftreten von Myokarditis nach mRNA-COVID-19-Impfungen, insbesondere bei jungen Männern, zugrunde liegt. Die Analyse von Blutproben von geimpften Personen ergab erhöhte Werte von zwei Zytokinen—CXCL10 und Interferon-gamma (IFN-γ)—bei denen, die eine Myokarditis nach der Impfung entwickelten. Diese Signalisierungsproteine initiieren eine zweistufige Entzündungskaskade: CXCL10, das hauptsächlich von Makrophagen als Reaktion auf den Impfstoff produziert wird, rekrutiert T-Zellen, die IFN-γ freisetzen, was wiederum aggressive Immunzellen (wie Neutrophile und Makrophagen) zum Herzen anzieht und zu Gewebeschäden führt. In präklinischen Modellen (einschließlich Mäusen und menschlichem Herzgewebe) reduzierte die Neutralisierung von CXCL10 und IFN-γ signifikant die Herzschädigung und das Eindringen von Immunzellen, ohne die allgemeine Immunogenität des Impfstoffs zu beeinträchtigen. Darüber hinaus milderte eine Vorbehandlung mit Genistein—einer aus Soja gewonnenen entzündungshemmenden Verbindung—den Zytokinsturm und minderte die Herzschäden in diesen Modellen. Die mit dem Impfstoff assoziierte Myokarditis äußert sich typischerweise mit Symptomen wie Brustschmerzen, Atemnot und Herzklopfen kurz nach der zweiten Dosis und bleibt äußerst selten. Wichtig ist, dass die SARS-CoV-2-Infektion selbst ein erheblich höheres Risiko für Myokarditis—neben schweren Multisystemkomplikationen—darstellt, was die Vorteile der mRNA-Impfung weit über die Risiken hinaus verstärkt. Statistiken berichten von 1 Fall von Myokarditis in 9.000–25.000 Dosen für die am stärksten gefährdeten Gruppen, Jugendliche und junge Erwachsene, insbesondere nach der zweiten Dosis. Die Raten waren bei Frauen, älteren Erwachsenen und nach der ersten oder Auffrischungsdosis deutlich niedriger. Zum Vergleich: Das Risiko einer Myokarditis durch eine tatsächliche COVID-19-Infektion war erheblich höher—oft 10 Mal oder mehr in vergleichbaren Altersgruppen. [Cao, X., Manhas, A., Chen, Y.-I., et al. (2025). Inhibition of CXCL10 and IFN-γ ameliorates myocarditis in preclinical models of SARS-CoV-2 mRNA vaccination. Science Translational Medicine. DOI: 10.1126/scitranslmed.adq0143]