Para peneliti di Universitas Stanford telah menjelaskan mekanisme di balik terjadinya miokarditis setelah vaksinasi mRNA COVID-19, terutama pada pria muda. Analisis sampel darah dari individu yang divaksinasi mengungkapkan peningkatan kadar dua sitokin - CXCL10 dan interferon-gamma (IFN-γ) - pada mereka yang mengembangkan miokarditis pasca-vaksinasi. Protein pensinyalan ini memulai kaskade inflamasi dua langkah: CXCL10, terutama diproduksi oleh makrofag sebagai respons terhadap vaksin, merekrut sel T yang melepaskan IFN-γ, yang pada gilirannya menarik sel kekebalan agresif (seperti neutrofil dan makrofag) ke jantung, yang menyebabkan kerusakan jaringan. Dalam model praklinis (termasuk tikus dan jaringan jantung manusia), menetralkan CXCL10 dan IFN-γ secara signifikan mengurangi cedera jantung dan infiltrasi sel kekebalan tanpa mengganggu imunogenisitas vaksin secara keseluruhan. Selain itu, perawatan awal dengan genisin — senyawa antiinflamasi yang berasal dari kedelai — melemahkan lonjakan sitokin dan mengurangi kerusakan jantung pada model ini. Miokarditis terkait vaksin biasanya muncul dengan gejala seperti nyeri dada, sesak napas, dan jantung berdebar tak lama setelah dosis kedua dan tetap sangat jarang. Yang penting, infeksi SARS-CoV-2 itu sendiri menimbulkan risiko miokarditis yang jauh lebih tinggi—bersama dengan komplikasi multisistem yang parah—memperkuat bahwa manfaat vaksinasi mRNA jauh melebihi risikonya. Statistik melaporkan 1 kasus miokarditis dalam 9.000-25.000 dosis untuk kelompok berisiko tinggi, remaja dan pria dewasa muda, terutama setelah dosis kedua. Tingkat jauh lebih rendah pada wanita, orang dewasa yang lebih tua, dan setelah dosis pertama atau booster. Sebagai konteks, risiko miokarditis dari infeksi COVID-19 yang sebenarnya jauh lebih tinggi—seringkali 10 kali atau lebih pada kelompok usia yang sebanding. [Cao, X., Manhas, A., Chen, Y.-I., dkk. (2025). Penghambatan CXCL10 dan IFN-γ memperbaiki miokarditis pada model praklinis vaksinasi mRNA SARS-CoV-2. Ilmu Pengetahuan Kedokteran Translasi. DOI: 10.1126/scitranslmed.adq0143]