GENETICKÝ PRŮLOM: Genomový CRISPR screening identifikoval 331 genů nezbytných pro raný vývoj mozku. Výzkumníci použili CRISPR-Cas9 k systematickému odstranění ~20 000 genů během rané neuronální diferenciace a sledovali, které z nich narušily tvorbu mozkových buněk. Mnoho z těchto genů dříve nebylo známo jako součást vývoje mozku, přesto jsou klíčové pro vznik a dozrávání neuronů. Spotlight gen: PEDS1 PEDS1 je nezbytný pro syntézu plazmalogénu, což je lipid zásadní pro strukturu mozku a myelin. Ztráta PEDS1 narušila tvorbu a migraci neuronů a vedla ke zmenšení velikosti mozku (mikrocefalie). Vzácné bi-alelické mutace PEDS1 byly také nalezeny ve dvou nesouvisejících lidských rodinách, čímž se definuje nová neurovývojová porucha. Celkově studie poskytuje funkčně esenciální genetickou mapu pro raný vývoj mozku, pomáhá vysvětlit genetické příčiny mikrocefalie, vývojového zpoždění a poruch souvisejících s autismem a zlepšuje způsob, jakým klinici upřednostňují geny v nevysvětlených případech.