Subiecte populare
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
Cancerul nu a fost vindecat. Nici pe departe.
Echipa profesoarei Kwang-Hyun Cho de la KAIST a construit un model computațional cu 522 de gene și aproape 2.000 de interacțiuni provenite din 4.252 de celule intestinale. Au realizat simulări pentru a găsi trei gene (MYB, HDAC2, FOXA2) care, atunci când sunt reduse la tăcere simultan, împing celulele cancerului de colon să se comporte ca un țesut intestinal sănătos.
Celulele reprogramate au exprimat markeri normali precum KRT20 și VDR, în timp ce căile canceroase precum MYC și WNT s-au liniștit. La șoareci, tumorile provenite din celulele tratate au fost semnificativ mai mici decât cele ale marților.
Iată ce nu procesează acei 8 milioane de oameni pe lângă care derulează: acest lucru a funcționat pe trei linii celulare de cancer de colon într-un laborator. Singurul cancer în care "terapia de reversiune" a funcționat cu adevărat la oameni este leucemia promielocitară acută, unde ATRA plus trioxid de arsenic atinge 95% + remisie completă. Acea descoperire a avut loc acum decenii. Extinderea acesteia la tumori solide a fost balena albă a oncologiei de atunci.
Munca KAIST este reală, iar abordarea computațională folosind gemenii digitali pentru identificarea sistematică a țintelor este cu adevărat nouă. Descoperirile anterioare ale revenirii au fost în mare parte accidentale. BENEIN oferă cercetătorilor un cadru pentru a depista comutatoarele moleculare între tipurile de cancer, în loc să se împiedice de ele.
Dar tehnologia a fost transferată către un startup numit BioRevert Inc., iar diferența dintre "celulele canceroase își schimbă comportamentul într-o antenă" și "acesta tratează pacienții cu cancer" este de aproximativ un deceniu și un miliard de dolari în studii clinice. Celulele trebuie să rămână revertizate pe termen lung, abordarea trebuie să funcționeze în interiorul tumorilor umane reale, cu micromediile lor haotice, iar nimeni nu știe încă dacă reducerea la tăcere a MYB, HDAC2 și FOXA2 la un pacient viu produce efecte secundare care rivalizează cu boala în sine.
Povestea reală: KAIST a construit o hartă mai bună. Nu găsiseră încă destinația.
Limită superioară
Clasament
Favorite
