Рак не вилікуваний. Навіть близько не. Команда професора Кван-Хьон Чо з KAIST створила обчислювальну модель із 522 генів і майже 2000 взаємодій із 4252 кишкових клітин. Вони провели симуляції, щоб знайти три гени (MYB, HDAC2, FOXA2), які, якщо одночасно заглушити, змушують клітини раку товстої кишки поводитися як здорова кишкова тканина. Перепрограмовані клітини експресували нормальні маркери, такі як KRT20 і VDR, тоді як ракові шляхи, такі як MYC і WNT, замовкли. У мишей пухлини з оброблених клітин були значно меншими, ніж у контрольних клітин. Ось що ці 8 мільйонів людей, які прокручують повз, не можуть опрацювати: це спрацювало на трьох клітинних лініях раку товстої кишки в лабораторії. Єдиний рак, де «реверсна терапія» справді допомогла у людей, — це гострий промієлоцитарний лейкоз, коли ATRA разом із триоксидом миш'яку досягає 95%+ повної ремісії. Цей прорив стався десятиліття тому. Поширення цього методу на тверді пухлини стало білим китом онкології відтоді. Робота KAIST є реальною, і обчислювальний підхід із використанням цифрових двійників для систематичного ідентифікації цілей справді новий. Попередні відкриття повернення були здебільшого випадковими. BENEIN надає дослідникам рамки для скринінгу молекулярних перемикань між типами раку, а не випадково їх виявляти. Але технологія була передана стартапу під назвою BioRevert Inc., і розрив між «ракові клітини змінили поведінку в блюді» і «це лікує онкологічних пацієнтів» становить приблизно десятиліття і мільярд доларів клінічних досліджень. Клітини мають залишатися відновленими довгостроково, підхід має працювати всередині справжніх пухлин людини з їхніми хаотичними мікросередовищами, і ніхто ще не знає, чи викликає приглушення MYB, HDAC2 і FOXA2 у живого пацієнта побічні ефекти, які порівняються з самим захворюванням. Справжня історія: KAIST побудував кращу карту. Вони ще не знайшли пункт призначення.