Kanser henüz tedavi edilmedi. Hiç yaklaşmadım. Profesör Kwang-Hyun Cho'nun KAIST'teki ekibi, 4.252 bağırsak hücresinden 522 gen ve yaklaşık 2.000 etkileşimden oluşan bir hesaplamalı model geliştirdi. Simülasyonlar yaparak aynı anda susturulduğunda kolon kanseri hücrelerini sağlıklı bağırsak dokusu gibi davranmaya iteren üç gen (MYB, HDAC2, FOXA2) buldular. Yeniden programlanan hücreler KRT20 ve VDR gibi normal belirteçleri ifade ederken, MYC ve WNT gibi kanser yolları sessizleşti. Farelerde, tedavi edilen hücrelerden elde edilen tümörler kontrol testinden anlamlı şekilde daha küçüktü. Yanından geçen o 8 milyon kişinin işlemediği şey şu: bu, laboratuvarda üç kolon kanseri hücre hattı üzerinde işe yaradı. "Geri dönüşüm tedavisi"nin insanlarda gerçekten işe yaradığı tek kanser, ATRA ve arsenik trioksitin %95+ tam remisyona ulaştığı akut promiyositik lösemidir. Bu atılım onlarca yıl önce gerçekleşti. Katı tümörlere genişletmek onkolojinin beyaz balinası oldu. KAIST çalışmaları gerçektir ve dijital ikizlerin hedefleri sistematik olarak tanımlamak için kullandığı hesaplama yaklaşımı gerçekten yenidir. Önceki geri dönüş keşifleri çoğunlukla kazaraydı. BENEIN, araştırmacılara kanser türleri arasında moleküler anahtarları taramak için bir çerçeve sunar, onlara rastlamak yerine. Ancak teknoloji BioRevert Inc. adlı bir girişime devredildi ve "kanser hücreleri bir tabak içinde davranışını değiştirdi" ile "bu kanser hastalarını tedavi ediyor" arasındaki fark yaklaşık on yıl milyar dolarlık klinik denemeler arasında. Hücrelerin uzun vadede geri dönmesi gerekiyor, yaklaşım gerçek insan tümörlerinin içinde ve onların kaotik mikro ortamlarında çalışmalı ve henüz kimse yaşayan bir hastada MYB, HDAC2 ve FOXA2'nin susturulmasının hastalığın kendisiyle yarışacak yan etkiler yaratıp yaratmadığını bilmiyor. Gerçek hikaye: KAIST daha iyi bir harita yaptı. Henüz varış noktasını bulamamışlardı.