Рак не был излечен. Даже близко. Команда профессора Кванг-Хёна Чо из KAIST создала вычислительную модель из 522 генов и почти 2000 взаимодействий на основе 4252 кишечных клеток. Они провели симуляции, чтобы найти три гена (MYB, HDAC2, FOXA2), которые, когда их одновременно отключают, заставляют клетки колоректального рака вести себя как здоровая кишечная ткань. Перепрограммированные клетки выражали нормальные маркеры, такие как KRT20 и VDR, в то время как раковые пути, такие как MYC и WNT, замолкли. У мышей опухоли от обработанных клеток были значительно меньше, чем у контрольных. Вот что те 8 миллионов людей, пролистывающих это, не осознают: это сработало на трех линиях клеток колоректального рака в лаборатории. Единственный рак, где "терапия реверсии" действительно сработала у людей, это острый промиелоцитарный лейкоз, где ATRA плюс триоксид мышьяка достигает 95%+ полного ремиссии. Этот прорыв произошел десятилетия назад. Расширение его на солидные опухоли стало белой китом онкологии с тех пор. Работа KAIST реальна, и вычислительный подход с использованием цифровых двойников для систематической идентификации мишеней действительно нов. Предыдущие открытия реверсии в основном были случайными. BENEIN предоставляет исследователям структуру для скрининга молекулярных переключателей по типам рака, а не спотыкаться о них. Но технология была передана стартапу под названием BioRevert Inc., и разрыв между "раковые клетки изменили поведение в чашке" и "это лечит пациентов с раком" составляет примерно десятилетие и миллиард долларов клинических испытаний. Клетки должны оставаться реверсированными в долгосрочной перспективе, подход должен работать внутри реальных человеческих опухолей с их хаотичными микроокружениями, и никто еще не знает, вызывает ли отключение MYB, HDAC2 и FOXA2 у живого пациента побочные эффекты, сопоставимые с самой болезнью. Истинная история: KAIST построил лучшую карту. Они еще не нашли пункт назначения.