Rakovina nebyla vyléčena. Ani zdaleka. Tým profesora Kwang-Hyun Cho na KAIST vytvořil výpočetní model 522 genů a téměř 2 000 interakcí z 4 252 střevních buněk. Provedli simulace, aby našli tři geny (MYB, HDAC2, FOXA2), které při současném umlčení tlačí rakovinné buňky tlustého střeva k chování jako zdravá střevní tkáň. Přeprogramované buňky exprimovaly normální markery jako KRT20 a VDR, zatímco rakovinné dráhy jako MYC a WNT ztichly. U myší byly nádory z ošetřených buněk výrazně menší než u kontrol. Tady je to, co ti 8 milionů, kteří přejíždějí, nezpracovávají: tohle fungovalo na třech liniích buněk rakoviny tlustého střeva v laboratoři. Jediný typ rakoviny, kde "reverzní terapie" skutečně fungovala u lidí, je akutní promyelocytární leukémie, kde ATRA plus arsenový trioxid dosahuje úplné remisi 95%+. Ten průlom nastal před desítkami let. Rozšíření na solidní nádory je od té doby bílou velrybou onkologie. Práce KAIST je skutečná a výpočetní přístup využívající digitální dvojčata k systematické identifikaci cílů je skutečně nový. Předchozí objevy návratu byly většinou náhodné. BENEIN poskytuje výzkumníkům rámec pro screening molekulárních přepnutí napříč typy rakoviny místo toho, aby na ně narazili náhodou. Technologie však byla převedena na startup BioRevert Inc. a rozdíl mezi "rakovinné buňky změnily chování v misce" a "toto léčí onkologické pacienty" je přibližně deset let a miliarda dolarů klinických studií. Buňky musí zůstat dlouhodobě zvrácené, přístup musí fungovat i uvnitř skutečných lidských nádorů s jejich chaotickým mikroprostředím, a nikdo zatím neví, zda umlčení MYB, HDAC2 a FOXA2 u živého pacienta vyvolává vedlejší účinky, které se vyrovnají samotné nemoci. Skutečný příběh: KAIST vytvořil lepší mapu. Ještě nenašli cíl.