Syöpää ei ole parantunut. Ei edes lähellä. Professori Kwang-Hyun Chon tiimi KAISTissa rakensi laskennallisen mallin 522 geenistä ja lähes 2 000 vuorovaikutuksesta 4 252 suolistosolusta. He suorittivat simulaatioita löytääkseen kolme geeniä (MYB, HDAC2, FOXA2), jotka samanaikaisesti vaimennettaessa ohjaavat paksusuolen syöpäsoluja käyttäytymään terveenä suolistokudostena. Uudelleenohjelmoidut solut ilmensivät normaaleja markkereita kuten KRT20 ja VDR, kun taas syöpäreitit kuten MYC ja WNT hiljenivät. Hiirillä hoidettujen solujen kasvaimet olivat merkittävästi pienempiä kuin kontrollit. Tässä on se, mitä nuo 8 miljoonaa ihmistä, jotka selaavat ohi, eivät käsittele: tämä toimi kolmella paksusuolen syöpäsolulinjalla laboratoriossa. Ainoa syöpä, jossa "palautushoito" on oikeasti toiminut ihmisillä, on akuutti promyelosyyttinen leukemia, jossa ATRA ja arseenitrioksidi saavuttavat 95 %+ täydellisen remission. Tuo läpimurto tapahtui vuosikymmeniä sitten. Sen laajentaminen kiinteisiin kasvaimiin on ollut onkologian valkoinen valas siitä lähtien. KAISTin työ on todellista ja laskennallinen lähestymistapa, jossa digitaaliset kaksoset tunnistavat kohteita systemaattisesti, on aidosti uusi. Aiemmat palautuslöydöt olivat pääosin sattumanvaraisia. BENEIN antaa tutkijoille viitekehyksen molekyylivaihteiden seulontaan syöpätyyppien välillä sen sijaan, että he törmäisivät niihin. Mutta teknologia on siirretty startup-yritykselle nimeltä BioRevert Inc., ja ero "syöpäsolujen käyttäytymisen muuttamisen astiassa" ja "tämä hoitaa syöpäpotilaita" välillä on noin kymmenen vuoden ja miljardin dollarin arvoinen kliinisten tutkimusten määrä. Solujen täytyy pysyä palautettuina pitkällä aikavälillä, lähestymistavan täytyy toimia oikeissa ihmiskasvaimissa niiden kaoottisissa mikroympäristöissä, eikä kukaan vielä tiedä, aiheuttaako MYB:n, HDAC2:n ja FOXA2:n hiljentäminen elävässä potilaassa sivuvaikutuksia, jotka kilpailevat sairauden kanssa. Todellinen tarina: KAIST rakensi paremman kartan. He eivät olleet vielä löytäneet määränpäätä.