Rak nie został wyleczony. Nawet nie blisko. Zespół profesora Kwang-Hyun Cho z KAIST zbudował model obliczeniowy 522 genów i prawie 2000 interakcji z 4252 komórek jelitowych. Przeprowadzili symulacje, aby znaleźć trzy geny (MYB, HDAC2, FOXA2), które, gdy są jednocześnie wyciszone, skłaniają komórki rakowe jelita grubego do zachowywania się jak zdrowa tkanka jelitowa. Przeprogramowane komórki wyrażały normalne markery, takie jak KRT20 i VDR, podczas gdy szlaki nowotworowe, takie jak MYC i WNT, ucichły. U myszy guzy z komórek poddanych leczeniu były znacznie mniejsze niż w grupie kontrolnej. Oto, co te 8 milionów ludzi przewijających dalej nie przetwarza: to działało na trzech liniach komórkowych raka jelita grubego w laboratorium. Jedynym nowotworem, w którym „terapia odwrotna” rzeczywiście zadziałała u ludzi, jest ostra białaczka promielocytowa, gdzie ATRA plus trójtlenek arsenu osiąga ponad 95% całkowitej remisji. Ten przełom miał miejsce dziesiątki lat temu. Rozszerzenie go na guzy stałe od tego czasu było białą wielorybem onkologii. Praca KAIST jest rzeczywista, a podejście obliczeniowe wykorzystujące cyfrowe bliźniaki do systematycznego identyfikowania celów jest naprawdę nowe. Poprzednie odkrycia dotyczące odwrotności były głównie przypadkowe. BENEIN daje badaczom ramy do przeszukiwania molekularnych przełączników w różnych typach nowotworów, zamiast natrafiać na nie przypadkowo. Jednak technologia została przekazana startupowi o nazwie BioRevert Inc., a różnica między „komórki rakowe zmieniły zachowanie w naczyniu” a „to leczy pacjentów z rakiem” wynosi około dekady i miliard dolarów badań klinicznych. Komórki muszą pozostać odwrócone na dłuższą metę, podejście musi działać wewnątrz rzeczywistych guzów ludzkich z ich chaotycznymi mikrośrodowiskami, a nikt jeszcze nie wie, czy wyciszenie MYB, HDAC2 i FOXA2 u żywego pacjenta powoduje skutki uboczne, które dorównują samemu schorzeniu. Prawdziwa historia: KAIST zbudował lepszą mapę. Jeszcze nie znaleźli celu.