Нам потрібно більше інвестицій у широкоспектральні противірусні препарати або ліки, які одночасно захищають людей від багатьох вірусів. На жаль, це важко зробити! Існує понад 60 типів аденовірусів, наприклад, кожен із яких містить унікальні білки. Розробити противірусний препарат, який блокує всі ці препарати, дуже складно. Замість того, щоб створювати ліки, що якби ми використали фізику? Адже кожен вірус потрапляє в людську клітину, «натискаючи» або «натискаючи» на неї. Якщо клітина зможе відчувати ці фізичні сили і якимось чином використовувати їх для активації резистентності, можливо, ми зможемо розробити більш універсальні противірусні препарати. Нова стаття натякає на таку можливість, і вона походить із дивного відкриття, яке було зроблено раніше. Кілька років тому вчені вирощували людські клітини з низькою щільністю і заразили їх вірусами. Коли вони це робили, кожна клітина виробляла велику кількість вірусу; Вони легко інфікувалися. Однак, коли цей експеримент повторювали з клітинами, вирощеними у високій щільності, кожна клітина (в середньому) виробляла значно менше вірусу. Щось із цим «скупченням» блокувало вірусне розмноження. Ці вчені припустили, що білок під назвою Piezo1 може бути залучений. П'єзо1 — це механічно чутливий кальцієвий канал. Після активації (за допомогою вібрацій, дотику або малих молекул) вона відкривається, дозволяючи кальцію потрапити в клітину. Цей приплив кальцію спричиняє твердіння клітинної мембрани, хоча механізм цього незрозумілий. Для цієї нової статті китайські вчені вирощували людські клітини з низькою або високою щільністю, заражали їх багатьма різними вірусами та вивчали участь Piezo1. Коли вони вирощували клітини з високою щільністю, але виводили з ладу Piezo1, кожна клітина виробляла більше вірусів. Аналогічно, коли клітини вирощували з низькою щільністю та інфікували вірусами, струшуючи їх на тарілці, вони ставали більш стійкими до інфекції. Цей ефект зник, коли Piezo1 було видалено. Аналогічно, коли автори переекспресували Piezo1 у HEK293T клітинах, це пригнічувало реплікацію вірусу (приблизно в 10 разів). Цей ефект не спостерігався у Piezo2, іншому механочутливому іонному каналі. Далі дослідники використали агоністи Piezo1 для моделювання цього ефекту. Невелика молекула під назвою Yoda1 зв'язується і активує Piezo1. Лікування клітин Yoda1 зменшило вірусний титр у людських клітинах у 10-100 разів. Дослідники також інфікували мишей смертельними дозами різних вірусів (ентеровіруси, коксаківірус, грип А), лікували тварин Yoda1 (контролем) і виявили, що лікувані миші мають більші шанси вижити. Ця робота цікава, але водночас має недоліки. По-перше, молекулярний механізм, що пов'язує Piezo1 — > вірусну резистентність, не описаний. Вони вважають, що це пов'язано з жорсткістю мембрани, але ніхто насправді не знає, *як* активація Piezo1 це викликає. Ще одна проблема — методи. В одному з експериментів дослідники заразили мишей вірусами, а потім трясли їх на маленьких платформах. Це, очевидно, посилило їхній опір. Але вчені ніколи насправді не пояснюють метод, як виглядають платформи чи які були налаштування пристроїв. Все це трохи розмито і важко повірити. Проте пошук «універсальних» або фізичних механізмів для створення широкоспектральних терапій — це захопливо. Замість того, щоб створювати малі молекули, які націлені на один патоген, нам слід думати про об'єднуючі біофізичні принципи, які можна використовувати для ширшого контролю.