Con gái tôi đã hồi phục sau một tình trạng rất hiếm gặp, nơi hệ miễn dịch của cô ấy làm gãy xương. 300 trẻ em ở Hoa Kỳ mắc phải điều này. Cô ấy đã phải nằm viện một tuần với cơn đau ở chân và sốt không giảm, dẫn đến giả thuyết về ung thư và một lần lấy tủy, trước khi một bác sĩ nhi khoa chuyên về thấp khớp xem hồ sơ của cô ấy và chẩn đoán. Khi cô ấy được chẩn đoán, có 20 sinh viên y khoa trong phòng với chúng tôi vì họ sẽ không bao giờ thấy điều này trong đời. MJ mắc CRMO. Tiêu chuẩn điều trị của cô ấy sẽ là chụp MRI mỗi 6 tháng và truyền bisphosphonate mỗi 3 tháng. Cô ấy có các tổn thương ở chân, đầu gối và cột sống. Cô ấy đã bị gãy xương ở T5. Cô ấy đã gãy tay, cánh tay, ngón tay và ngón cái trong 18 tháng trước khi được chẩn đoán. Cuối cùng chúng tôi cũng có câu trả lời. Và các phương pháp điều trị bắt đầu, nhưng chưa đầy một năm, trong một cuộc đánh giá ngang hàng, một bác sĩ phẫu thuật tim - lồng ngực, người mà theo thống kê thậm chí còn chưa nghe nói về tình trạng này, đã từ chối điều trị cho cô ấy. Vì vậy, tôi đã chiến đấu trong 6 tháng với bảo hiểm của mình trong khi cô ấy không được điều trị và trở nên tồi tệ hơn. Tôi cảm ơn Chúa mỗi ngày vì MJ hiện đang trong tình trạng hồi phục, VÀ ĐANG PHÁT TRIỂN RẤT TỐT, nhưng đánh giá ngang hàng là một sự thất bại lớn của hệ thống và là một trở ngại cho bệnh nhân. Tôi sẽ không bao giờ ngừng phản đối điều đó. MJ năm 2019 so với MJ bây giờ.