Актуальні теми
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
Справді дивовижно, як багато речей, які ми сприймаємо як належне, були прийняті випадково.
Один приклад:
Коли вчені використовують гель для розділення молекул ДНК, вони зазвичай додають бромід етидію до агару. Бромід етидію — це флуоресцентний барвник, який фіксується в ДНК-борознах і випромінює червонуватий колір при освітленні ультрафіолетовим світлом. Це простий спосіб побачити, де ДНК потрапляє в гель.
Але єдина причина, чому з'явилося фарбування Ethidium Bromide — це зламана центрифуга.
У 1972 році двоє нідерландських науковців (Цес Аайж і Піт Борст) намагалися відокремити ДНК, ізольовану від мітохондрій. Вони обертали ДНК всередині великої центрифуги, і машина зламалася.
Не зважаючи на це, дует вирішив розділити свою ДНК за допомогою гелів. Електрофорез гелевого агарозу використовували з 1960-х років для розділення радіометованої ДНК. Молекули ДНК модифікували для перенесення радіоактивного ізотопу (зазвичай важкого фосфору), після чого вчені переміщували їх через гель і використовували детектор радіації, щоб визначити, куди поділася ДНК. Це було очевидно і нудно, і небезпечно.
Блискучий прозріння, яке мали Аайдж і Борст, полягало в тому, щоб просто додати бромід етидію до гелю, щоб ДНК «світилася» замість нього. Радіація не потрібна. Нідерландські вчені повністю припинили використання центрифуги і почали розділяти молекули ДНК, використовуючи цей новий підхід. Їхнє відкриття швидко поширилося.
(Перші гелі виглядали жахливо!)


Найкращі
Рейтинг
Вибране
