美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布進一步措施，以取代動物測試，採用替代方法。 我的問題是：藥物開發者是否對如何獲取這些替代方法有良好的了解？這些方法是否標準化？ 他們會信任FDA在實踐中接受這些證據嗎？為了達成這一點，可以做些什麼？