De FDA heeft verdere stappen aangekondigd om dierproeven te vervangen door alternatieve methoden. Mijn vraag: hebben geneesmiddelenontwikkelaars een goed idee van hoe ze toegang kunnen krijgen tot de alternatieven? Zijn ze gestandaardiseerd? Zullen ze de FDA vertrouwen om het bewijs in de praktijk te accepteren? Wat kan er gedaan worden om dit te bereiken?