Die FDA hat weitere Schritte zur Ersetzung von Tierversuchen durch alternative Methoden angekündigt. Meine Frage: Haben Arzneimittelentwickler ein gutes Gespür dafür, wie sie auf die Alternativen zugreifen können? Sind sie standardisiert? Werden sie der FDA vertrauen, dass sie die Beweise in der Praxis akzeptiert? Was kann getan werden, um dies zu erreichen?