FDA ilmoitti lisätoimista eläinkokeiden korvaamiseksi vaihtoehtoisilla menetelmillä. Kysymykseni: onko lääkekehittäjillä hyvä käsitys siitä, miten vaihtoehtoja voi käyttää? Ovatko ne standardoituja? Luottavatko he FDA:han hyväksymään todisteet käytännössä? Mitä tähän voidaan tehdä?