FDA ogłosiła dalsze kroki w kierunku zastąpienia testów na zwierzętach metodami alternatywnymi. Moje pytanie: czy deweloperzy leków mają dobre pojęcie o tym, jak uzyskać dostęp do alternatyw? Czy są one ustandaryzowane? Czy zaufają FDA, że zaakceptuje dowody w praktyce? Co można zrobić, aby to osiągnąć?