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FDAは動物実験を代替方法に置き換えるさらなる措置を発表しました。
質問:医薬品開発者は代替手段へのアクセス方法について良い感覚を持っていますか?標準化されているのでしょうか?
FDAが実際に証拠を受け入れてくれると信じるのでしょうか?これをどうやって確認すればいいのでしょうか?
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