FDA oznámila další kroky k nahrazení testování na zvířatech alternativními metodami. Moje otázka: mají vývojáři léků dobrý přehled o tom, jak se dostat k alternativám? Jsou standardizované? Budou důvěřovat FDA, že přijme důkazy v praxi? Co lze udělat, aby se tomu podařilo vyrovnat?