La FDA a annoncé de nouvelles étapes vers le remplacement des tests sur les animaux par des méthodes alternatives. Ma question : les développeurs de médicaments ont-ils une bonne idée de la façon d'accéder aux alternatives ? Sont-elles standardisées ? Vont-ils faire confiance à la FDA pour accepter les preuves en pratique ? Que peut-on faire pour y parvenir ?