Trendande ämnen
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
WOW!
4,2 % av de som trodde att de hade en patogen BRCA-variant baserat på SNP-chipresultat (som 23andMe, Ancestry, etc.) hade faktiskt en sådan.
Dessa personer trodde att de var väldigt högriska för bröstcancer, men det var de oftast inte.

19 jan. 22:45
1/ Kvinnor bokade operation efter att ha fått veta att de hade sällsynta BRCA1-varianter.
Det genetiska testet var fel.
University of Exeter analyserade 50 000 prover för att ta reda på hur ofta detta händer.
Resultaten borde oroa alla som laddat ner sina 23andMe-rådata.

Dessutom:
65,4 % av personer som hade patogena BRCA-varianter *fick inte* detta resultat upptäckt av SNP-chipet.
Så de överräknar positiva tester kraftigt och missar majoriteten av de verkliga patogena bärarna.
Använd inte 23andMe för din hälsoinformation om du inte använder hela genomet.
78
Topp
Rankning
Favoriter
