Trendaavat aiheet
#
Bonk Eco continues to show strength amid $USELESS rally
#
Pump.fun to raise $1B token sale, traders speculating on airdrop
#
Boop.Fun leading the way with a new launchpad on Solana.
VAU!
4,2 % ihmisistä, jotka luulivat omaavansa patogeenisen BRCA-variantin SNP-sirun perusteella (kuten 23andMe, Ancestry jne.), oli itse asiassa sellainen.
Nämä ihmiset ajattelivat olevansa erittäin korkean riskin rintasyövälle, mutta useimmiten he eivät olleet.

19.1. klo 22.45
1/ Nainen varasi leikkauksen sen jälkeen, kun heille kerrottiin, että heillä on harvinaisia BRCA1-variantteja.
Geenitesti oli väärä.
Exeterin yliopisto analysoi 50 000 näytettä selvittääkseen, kuinka usein näin tapahtuu.
Tulosten pitäisi huolestuttaa kaikkia, jotka ovat ladanneet 23andMe-raakadatansa.

Lisäksi:
65,4 % ihmisistä, joilla oli patogeenisia BRCA-variantteja, *ei* havaittu tätä tulosta SNP-sirulla.
Siksi he yliarvioivat positiivisia tuloksia ja missaavat suurimman osan todellisista patogeenisista kantajista.
Älä käytä 23andMe:tä terveystietoihisi, ellei sinulla ole koko genomia.
63
Johtavat
Rankkaus
Suosikit
