УХ ТЫ! 4,2% людей, которые думали, что у них есть патогенная вариация BRCA на основе результатов SNP-чипа (таких как 23andMe, Ancestry и т.д.), на самом деле имели такую вариацию. Эти люди думали, что они находятся в группе супер высокого риска по раку молочной железы, но в основном это не так.

Также: 65,4% людей с патогенными вариантами BRCA *не* имели этого результата, обнаруженного с помощью SNP-чипа. Таким образом, они значительно переоценивают положительные результаты и пропускают большинство истинных носителей патогенных вариантов. Не используйте 23andMe для получения информации о вашем здоровье, если вы не используете полногеномное секвенирование.