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WOW!
Il 4,2% delle persone che pensavano di avere una variante patogena del BRCA basata sui risultati del chip SNP (come 23andMe, Ancestry, ecc.) ne avevano effettivamente una.
Queste persone pensavano di essere ad alto rischio di cancro al seno, ma in realtà la maggior parte di loro non lo era.
19 gen, 22:45
1/ Donne sottoposte a intervento chirurgico dopo essere state informate di avere varianti rare di BRCA1.
Il test genetico era errato.
L'Università di Exeter ha analizzato 50.000 campioni per scoprire quanto spesso accade.
I risultati dovrebbero preoccupare chiunque abbia scaricato i propri dati grezzi di 23andMe.
Inoltre:
Il 65,4% delle persone che avevano varianti BRCA patogene *non* ha avuto quel risultato rilevato dal chip SNP.
Quindi sovrastimano notevolmente i positivi e mancano la maggior parte dei veri portatori patogeni.
Non utilizzare 23andMe per le tue informazioni sulla salute a meno che tu non stia utilizzando il genoma completo.
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