Vaccine COVID gần như đã gấp đôi khả năng sống sót ở một số bệnh nhân ung thư giai đoạn muộn. Một nghiên cứu quan sát gần đây cho thấy việc nhận vaccine COVID-19 mRNA ngay sau khi bắt đầu liệu pháp miễn dịch có thể tăng cường đáng kể khả năng sống sót ở những bệnh nhân mắc một số loại ung thư giai đoạn muộn. Các nhà nghiên cứu từ Đại học Florida và Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas đã phân tích hồ sơ của hơn 1.000 bệnh nhân được điều trị tại MD Anderson từ năm 2019 đến 2023 cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn muộn (Giai đoạn 3/4) hoặc u ác tính di căn, tất cả đều nhận các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. Trong số những người đã nhận vaccine COVID-19 mRNA (như Pfizer hoặc Moderna) trong vòng 100 ngày sau khi bắt đầu liệu pháp miễn dịch, kết quả tốt hơn rõ rệt so với những bệnh nhân không tiêm vaccine. Đối với NSCLC, thời gian sống trung bình gần như gấp đôi - từ 20,6 tháng ở những bệnh nhân không tiêm vaccine lên 37,3 tháng ở những bệnh nhân đã tiêm vaccine. Ở u ác tính di căn, thời gian sống trung bình cải thiện từ 26,7 tháng lên khoảng 30–40 tháng (với một số bệnh nhân đã tiêm vaccine vẫn còn sống tại thời điểm cắt dữ liệu, cho thấy lợi ích có thể còn lớn hơn). Tỷ lệ sống ba năm cũng cao hơn đáng kể (ví dụ, gần như gấp đôi trong các nhóm NSCLC). Không có sự gia tăng khả năng sống sót tương tự nào được quan sát ở những bệnh nhân nhận vaccine không phải mRNA (ví dụ, cho cúm hoặc viêm phổi), cho thấy một vai trò độc đáo tiềm năng cho công nghệ mRNA. Các kết quả phù hợp với hơn một thập kỷ nghiên cứu tiền lâm sàng do UF dẫn dắt về các nền tảng lipid nanoparticle–mRNA, có thể kích thích rộng rãi hệ thống miễn dịch thay vì nhắm mục tiêu vào các kháng nguyên khối u cụ thể. Trong các mô hình chuột, việc kết hợp các chất ức chế điểm kiểm soát với một vaccine mRNA mã hóa protein gai SARS-CoV-2 đã biến các khối u "lạnh" (kháng miễn dịch) trở nên nhạy cảm, làm chậm hoặc ngừng phát triển. Các nhà nghiên cứu đề xuất rằng vaccine kích hoạt một "cơn bùng phát" miễn dịch không đặc hiệu - định hướng và kích hoạt các tế bào miễn dịch từ môi trường vi mô khối u ức chế đến các hạch bạch huyết, thúc đẩy một cuộc tấn công chống khối u mạnh mẽ hơn. Mặc dù hứa hẹn và mạnh mẽ qua các yếu tố như nhà sản xuất vaccine, số lượng liều và thời gian, các phát hiện này là hồi cứu và quan sát - chưa được chứng minh là nguyên nhân. Một thử nghiệm ngẫu nhiên có triển vọng đang được phát triển để xác nhận hiệu ứng này. Nếu được xác thực, điều này có thể mở đường cho các chiến lược dựa trên mRNA giá rẻ, sẵn có để tăng cường liệu pháp miễn dịch cho nhiều loại ung thư khác nhau. [Grippin AJ, Marconi C, Copling S, et al. "Vaccine mRNA SARS-CoV-2 làm nhạy cảm các khối u với sự chặn điểm kiểm soát miễn dịch." Nature (2025). Xuất bản trực tuyến ngày 22 tháng 10 năm 2025, DOI: 10.1038/s41586-025-09655-y]