Kendimin organoid bir avatarını yapacağım. Hücre kültürü kaplarında yetişen binlerce minyatür Bryan Johnson, her biri benim hücresel ve organ biyolojimi kopyalıyor. Bu canlı model, güvenli bir şekilde hızlandırmak ve yaşlanmaya karşı ilerlemeyi ölçmek için takviyelerin, ilaçların ve beslenmenin etkinliğini test etmeme izin verecek. Şey: Kök hücre kaynaklı organoidlerin potansiyeli, ilaç keşfi ve karmaşık tedavi rejimleri için toksisite taramalarını mümkün kılmaktır. Aynı fayda, uzun ömür takviyesi, beslenme ve Rx protokolleri için de gerçekleştirilebilir. Tarihteki en ölçülü kişi olmak organlarımın konuşmasına izin verdi, ancak dezavantajı, test için sadece bir kopyamın olması. Bu, etkilerini keşfetmek için aynı anda yalnızca bir veya birkaç değişkeni değiştirebileceğim anlamına geliyor. Tek bir kopyam, aynı anda test edebileceğim şeylerin sayısını sınırlayarak ilerleme hızını yavaşlatıyor. Bu sınırlamalar, kişiselleştirilmiş, kök hücre türevli organoidler kullanılarak ölçeğimi büyüterek çözülebilir. Şu anda bunu ciddi bir şekilde değerlendiriyoruz. İşte kaba bir iş akışı: Bir kan örneği alınır, bazı hücreler izole edilir (PBMC'ler) ve indüklenmiş pluripotent kök hücrelere (iPSC'ler) yeniden programlanır. Bu hücreler daha sonra kültürlerde çoğaltılır. Özel laboratuvar tedavileri ve koşulları kullanılarak, farklılaşmaya ve mini organlara veya organoidlere dönüşmeye ikna edilirler. Bu organoidler benim tam DNA'mı taşıyor. Yeniden programlama süreci, hayatımda edindiğim epigenetiğin çoğunu silerek hücreleri yenidoğan benzeri bir duruma geri getirse de, bu organoidleri müdahaleleri test etmek için mevcut "Bebek Bryans" olarak düşünebiliriz. Organoid işlevi ve fenotipi, vücudumdaki gerçek organlar üzerindeki etkileri tahmin etmek için organoidin davranışını tahmin edebilen hesaplamalı modeller kullanılarak izlenebilir. Bu organoidler tek bir yapay dolaşıma bağlanarak yüzlerce veya binlerce "mini Bryan" yaratılabilir. Bunlar, her bir bileşeni ve müdahaleyi ve ayrıca belirli kombinasyonları ayrı ayrı test etmemize izin verecektir. Çip üzerinde organ modelinin kanıt düzeyi ve karmaşıklığı son on yılda hızlı bir ilerleme kaydetti İlk prototipler, karaciğer-böbrek, karaciğer-akciğer ve karaciğer-beyin etkileşimleri dahil olmak üzere ilaçların ve metabolitlerinin metabolizmasını, toksisitesini ve biyolojik dağılımını başarılı bir şekilde modellemek için birbirine bağlı 2 boyutlu ve küresel "çip üzerinde organ" kültürlerini kullandı. Sferoidler ve organoidler üretmek için 3D baskılı yapı iskeleleriyle birleştirilmiş indüklenmiş pluripotent kök hücrelerin (iPSC'ler) kullanımı, kişiselleştirilmiş tıpta bu sistemlerin yolunu açtı. Bu yaklaşım, ilaç etkileşimi, etkinliği ve toksisitesi için doğru, kişiselleştirilmiş, duruma göre tahminler sağlar. Bu sistemler, kan-beyin bariyeri geçirgenliği, nörotoksisite, akciğer ve pankreas kistik fibrozu, kanser metastazı ve kemoterapiye yanıt gibi sistemik hastalık durumlarını bile modelleyebilir....