Chystám se vytvořit organoidního avatara sebe sama. Tisíce miniaturních Bryanů Johnsonů vypěstovaných na miskách z buněčných kultur, z nichž každý kopíruje mou buněčnou a orgánovou biologii. Tento živý model mi umožní testovat účinnost doplňků, léků a výživy k urychlení bezpečného a měřicího pokroku v boji proti stárnutí. Podrobnosti: Potenciál organoidů odvozených z kmenových buněk spočívá v umožnění screeningu toxicity pro objevování léků a komplexních léčebných režimů. Stejný přínos lze realizovat pro suplementaci dlouhověkosti, výživu a protokoly Rx. Stát se nejměřenějším člověkem v historii umožnilo mým orgánům mluvit, ale nevýhodou je, že existuje pouze jedna moje kopie pro testování. To znamená, že mohu vyladit pouze jednu nebo několik proměnných najednou, abych prozkoumal jejich účinky. Jediná moje kopie omezuje počet věcí, které mohu testovat současně, a zpomaluje rychlost pokroku. Tato omezení lze vyřešit zvětšením pomocí personalizovaných organoidů odvozených z kmenových buněk. V současné době o tom vážně uvažujeme. Zde je hrubý pracovní postup: Odebere se vzorek krve, některé buňky se izolují (PBMC) a přeprogramují na indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC). Tyto buňky se pak množí v kulturách. Pomocí speciálních laboratorních postupů a podmínek jsou přemluveny, aby se diferencovaly a vyrostly do miniorgánů nebo organoidů. Tyto organoidy nesou mou přesnou DNA. Ačkoli proces přeprogramování vymaže většinu epigenetiky získané v mém životě a přivede buňky zpět do stavu podobného novorozenci, můžeme tyto organoidy považovat za "Baby Bryans", které jsou k dispozici pro testovací intervence. Funkci a fenotyp organoidu lze sledovat pomocí výpočetních modelů, které mohou extrapolovat chování organoidu a předpovídat účinky na skutečné orgány v mém těle. Tyto organoidy mohou být spojeny do jedné umělé cirkulace, čímž vzniknou stovky nebo tisíce "mini Bryanů". Ty nám umožní testovat každou složku a intervenci zvlášť, stejně jako konkrétní kombinace. Úroveň důkazů a sofistikovanost modelu orgánu na čipu zaznamenala v posledním desetiletí rychlý pokrok Počáteční prototypy využívaly propojené 2D a sféroidní kultury "orgán-on-chip" k úspěšnému modelování metabolismu, toxicity a biodistribuce léčiv a jejich metabolitů, včetně interakcí játra-ledviny, játra-plíce a játra-mozek. Použití indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSC) ve spojení s 3D tištěnými nosiči k vytváření sféroidů a organoidů vydláždilo cestu těmto systémům v personalizované medicíně. Tento přístup umožňuje přesné, personalizované předpovědi lékových interakcí, účinnosti a toxicity případ od případu. Tyto systémy mohou dokonce modelovat stavy systémových onemocnění, jako je propustnost hematoencefalické bariéry, neurotoxicita, cystická fibróza plic a slinivky břišní, metastázy rakoviny a reakce na chemoterapii....