Мы рады сообщить, что Medivis получила разрешение FDA 510(k) для нашей платформы краниальной навигации, став первой компанией в мире с AR-системой, одобренной для интраоперационного руководства в нейрохирургии. Этот этап приносит визуализацию в реальном времени с поддержкой AR прямо в операционное поле, поддерживая точность, сосредоточенность и уверенность в широком спектре краниальных процедур. Его портативный дизайн также позволяет проводить навигацию с использованием изображений в таких условиях, как отделение интенсивной терапии, обеспечивая точный уход в местах, где это ранее было невозможно. После получения разрешения на навигацию по позвоночнику ранее в этом году, это достижение является еще одним значительным шагом вперед в реализации хирургического интеллекта в различных специальностях и условиях ухода. Мы не можем не гордиться нашей командой и партнерами, которые сделали это возможным!