We zijn verheugd aan te kondigen dat Medivis FDA 510(k) goedkeuring heeft ontvangen voor ons Cranial Navigation-platform, waarmee we het eerste bedrijf ter wereld zijn met een AR-systeem dat is goedgekeurd voor intraoperatieve begeleiding in de neurochirurgie. Deze mijlpaal brengt real-time, AR-geleide visualisatie direct in het operatieveld, ter ondersteuning van precisie, focus en vertrouwen bij een breed scala aan craniale procedures. Het draagbare ontwerp maakt ook beeldgeleide navigatie mogelijk in omgevingen zoals de IC, waardoor precisiezorg naar plaatsen wordt gebracht waar dit voorheen niet mogelijk was. Na onze goedkeuring voor Spine Navigation eerder dit jaar, markeert deze prestatie weer een grote stap voorwaarts in het realiseren van chirurgische intelligentie in verschillende specialismen en zorginstellingen. We kunnen niet trotser zijn op ons team en onze partners die dit mogelijk hebben gemaakt!