Comunitatea de pacienți și advocacy pentru distrofia musculară din Duchenne menține o terapie genică și mai multe medicamente pe piața din SUA, împiedicând FDA să ia măsuri, în ciuda studiilor clinice confirmatorii eșuate care nu au arătat eficacitate și siguranță discutabilă. Comunitatea pacienților și a advocacy-ului cu boala Huntington nici măcar nu pot convinge FDA să permită depunerea unei terapii genice, în ciuda unui studiu clinic pozitiv.