Den endelige versjonen er ute: aldring som følge av tap av målrettethet @BeneHartl @LPiolopez "Selv om det gjøres betydelige fremskritt i å manipulere levetiden i modellorganismer, er de grunnleggende mekanismene som driver aldring fortsatt unnvikende. Ingen omfattende beregningsplattform er i stand til å forutsi aldring i flercellede systemer. Fokus legges på prosessene som bygger og opprettholder komplekse målmorfologier, og utvikler en insilico-modell av multiskala homeostatisk morfogenese ved bruk av nevrale cellulære automater (NCA) trent av nevroevolusjon. I sammenheng med denne modellen: 1) Aldring oppstår etter at utviklingsmålene er fullført, selv uten støy eller programmert degenerasjon; 2) Cellulær feildifferensiering, redusert kompetanse, kommunikasjonssvikt og genetisk skade akseler aldring, men er ikke hovedårsaken; 3) Aldring korrelerer med økt aktiv informasjonslagring og overføringsentropi, mens romlig entropi skiller to dynamikker, strukturelt tap og morfologisk støyakkumulering; 4) Til tross for organtap, vedvarer romlig informasjon i vev, og implementerer et minne om tapte strukturer, som kan reaktiveres for organrestaurering gjennom målrettet regenerativ informasjon; og 5) foryngelse er funnet å være mest effektiv når regenerativ informasjon inkluderer differensielle mønstre av berørte celler og deres nabovev, og fremhever strategier for foryngelse. Denne modellen antyder et nytt perspektiv på aldring forårsaket av tap av målrettethet, med potensielt betydelige implikasjoner for forskning på lang levetid og regenerativ medisin."