Phytomedicine誌に掲載された二重盲検無作為化プラセボ対照臨床試験では、軽度から中等度の産後うつ病を持つ60人の授乳中の母親が対象となりました。 母親には1日2回(1日30mg)15mgのサフラン、または8週間プラセボが投与され、うつ病の重症度はBeck Depression Inventory-II(BDI-II)を用いて測定されました。 研究終了時点で、サフランを摂取した母親はプラセボ群よりもはるかに大きな改善を示しました。 うつ病のスコアは急激に低下し、サフラン群の96%が臨床寛解を達成したのに対し、プラセボ群は43%でした。 サフラン群の3分の2は完全な治療効果を示し、標準的な抗うつ薬なしでサフランが産後うつ症状を有意に軽減できることを示しました。 PMID:29157808