Oggi, la FDA ha pubblicato più di 200 lettere di decisione, note come lettere di risposta completa o CRL. Le CRL vengono emesse direttamente ai promotori dei prodotti quando la FDA completa il suo ciclo di revisione e determina che non può concedere l'approvazione di un'applicazione nella sua forma attuale. Rendendo disponibili queste CRL, il pubblico ha ora una comprensione significativamente maggiore del processo decisionale della FDA e delle carenze più comuni citate che i promotori devono affrontare prima che la loro applicazione venga approvata.