Mit dem Alter sinkt ein kritisches Signal: Oxytocin. Ein anderes steigt: TGF-beta. Das Conboy-Labor an der @UCBerkeley fragte sich, was passiert, wenn man das erste wiederherstellt und das zweite unterdrückt. Bei 25 Monate alten männlichen Mäusen (ungefähr 75 menschliche Jahre): 73% längere verbleibende Lebensspanne, 14% totale Verlängerung. Fast 3x weniger wahrscheinlich, zu sterben. Stärke, Ausdauer, Gedächtnis – alles verbessert. Blutproteine verschoben sich in einen jüngeren Zustand. Dieses Labor hat die Forschung zur Parabiose maßgeblich vorangetrieben. Junges Blut verjüngt altes Gewebe. Diese Studie ist die pharmakologische Version: die Signale, die mit dem Alter abdriften, neu kalibrieren, ohne das junge Blut. Aber es funktionierte nur bei Männchen. Weibchen hatten die gleiche molekulare Reaktion nach 7 Tagen, verloren sie dann jedoch nach 4 Monaten. Kein dauerhafter Nutzen. Der Grund ist unbekannt. Kleine Studie, 26 Männchen. Der spezifische ALK5-Hemmer ist keine klinische Verbindung. Aber Oxytocin ist bereits von der FDA zugelassen, und klinische ALK5-Hemmer (Vactosertib) befinden sich in Phase-II-Studien. Junges Blut war der Beweis des Konzepts. Diese beiden Medikamente sind der Versuch der Übersetzung.