在2024年11月，我们与@IFP和@RenPhil21意识到，缓慢和低效的试验是医学进步的一个关键障碍，因此启动了“临床试验丰盈倡议”——我们强调的一个关键主题是FDA的透明度以及通过@stuartbuck1的备忘录发布CRL信件。