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Elliot Hershberg
消息传出啦!
@packyM 和我很高兴能在 @notboringco 时帮助 @Atelfo、@okaymaged 和 @Convokebio 团队。
作家投资于作家 🤝🧬
对这个愿景感到兴奋。

Convoke8月20日 01:04
我们筹集了860万美元,以构建生物制药行业领先的AI工具!
我们的种子融资由@kleinerperkins和@_DimensionCap主导,参与者包括@ACME、@CommaCapital、@Liquid2V、@notboringco、@AudaciousHQ、@Lux_Capital,以及AI和生物技术领域的领导者。
10.58K
我认为,人工智能在药物发现中最有前景的方面之一是多模态的好处,以及为许多不同任务构建模型的能力。
在他2012年的文章中,概述了Eroom法则(药物发现的研发效率呈指数下降),Jack Scannell对这个问题的一个“诊断”是“基础研究-粗暴力量”偏见。
我们往往高估早期发现技术的规模化影响。通常,这些检测的临床成功的“预测有效性”较低。
人工智能模型帮助解决这个问题的一种方式是,它们可以在发现的最早阶段就纳入更多具有转化相关性的预测。
我认为这是Brandon和Alex在Axiom的愿景的天才之处。通过减少与毒性测试相关的成本、时间和摩擦,它可以在发现过程中更早地进行——只要你有一个分子。
这是分子机器学习相对于早期计算化学努力的最激进的变化之一。
可以在一次前向传递中考虑大量不同的发现标准。

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计算机学习RNA碱基配对规则需要什么?
人们正在训练大型语言模型以预测RNA结构。这些模型中的一些具有数亿个参数。
一个令人兴奋的早期结果是,这些模型直接从数据中学习了沃森-克里克-富兰克林碱基配对的规则。
哈佛大学的一个研究小组决定看看能够实现这一结果的最小模型是什么。
他们使用梯度下降训练了一个只有21个参数的小型概率模型。
仅用50个RNA序列——没有相应的结构——碱基配对的规则在仅仅几个训练周期后就会显现出来。
因此,他们最初问题的答案是,学习这种类型的模型“远比你想象的要少得多”。
我认为这并不意味着大规模训练工作必然是愚蠢或误导的。但这个结果表明,架构创新仍然可以挖掘出很多效率和性能。
生物学语言中有很多潜在的结构。

3.22K
为Tahoe的A轮融资传播消息真是太棒了。
@nalidoust和@iamjohnnyyu是一对出色的CEO/CSO技术创始人组合。@genophoria和@kevansf都是令人难以置信的科学家。这是一个梦之队。
追求1 *十亿* 细胞的雄心壮志,涵盖广泛的患者背景,几乎让人觉得荒谬。但他们正在构建实现这一目标的基础设施。
而商业愿景同样强烈。
我迫不及待想要看到更多Tahoe的故事很快被分享。
与Amplify的这个团队合作是一种特权。

Nima Alidoust8月11日 23:25
我们已经筹集了3000万美元,以建立虚拟细胞模型的基础数据集:10亿个单细胞数据点,映射100万个药物-患者互动,将与一个合作伙伴共享。
我们的目标:推动前沿 - 从模型到精准医疗,帮助患者。
@tahoe_ai 🧵

6.16K
如果流感疫苗真的有效呢?
我指的是*真的*有效——到人类与流感的地方性关系成为历史,而不是一个持续的全球健康挑战的地步。
如果我们能够减轻*所有*快速变异的病原体呢?
这就是杰克·格兰维尔创立Centivax的原因。他的生活使命是“完成爱德华·詹纳开始的事情”,通过开发通用疫苗,加速人类向后病原体未来的过渡。
杰克正是我们在Amplify希望合作的技术创始人类型。他是辉瑞公司计算抗体设计的早期先驱之一,后来成为斯坦福大学计算与系统生物学的第一批研究生之一,与马克·戴维斯一起。
他将一生的工作浓缩成一个独特且有些反传统的开发通用疫苗的想法。
而他组建的团队同样非凡。例如,Centivax的首席医学官杰瑞·萨多夫是现存最 prolific 的疫苗开发者之一。
我们能够参与Centivax的A轮融资联合体,真是我们的荣幸。在过去十年中,杰克和团队为他们的主要流感项目组建了一个全面的临床前数据包。
唯一剩下的实验是看看这是否能转化为人类,这正是这一轮融资的支持所在。
如果这项技术成功,影响将是巨大的。而这个团队的坚持故事将需要在生物技术经典中占有一席之地。

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