Omeros $OMER wzrosło po tym, jak FDA zatwierdziło YARTEMLEA, pierwsze leczenie TA-TMA po przeszczepie komórek macierzystych (dorośli + dzieci 2+). Dane wykazały 61% całkowitej odpowiedzi w badaniu kluczowym (68% w rozszerzonym dostępie) oraz ~74% przeżywalności 100-dniowej. Wprowadzenie na rynek planowane na styczeń 2026.