Omeros $OMER prudce vzrostl poté, co FDA schválila YARTEMLEA, první léčbu TA-TMA po transplantaci kmenových buněk (dospělí + děti 2+). Data ukázala 61 % kompletní odpověď v klíčové studii (68 % v rozšířeném přístupu) a ~74 % 100denní přežití. Start je plánován v lednu 2026.