Sam Altman på Armodafinil. Eliten blir forsterket.

Faen ta Machiavelli. Hvis du vil lære ekte stormesterstrategi, studer Charles Maurice de Talleyrand-Périgord

det faktum at pinealon går inn i kjernen og binder seg direkte til DNA-sekvenser betyr at bivirkningsprofilen er fundamentalt forskjellig fra reseptorbaserte legemidler. Det overstimulerer ikke eller blokkerer noe, det sier bare til genene at de skal uttrykke mer beskyttende proteiner. Pinealon-fordeler: - nevrobeskyttelse mot oksidativt stress og hypoksisk skade - forebygger nevronal apoptose (programmert celledød) ved å redusere kaspase-3 - forbedrer hukommelse, oppmerksomhet og kognitiv funksjon - øker nevroplastisitet og nevral regenerering - øker serotoninsyntesekapasiteten gjennom oppregulering av tryptofanhydroksylase - fremmer nevral differensiering og proliferasjon via irisinuttrykk - normaliserer døgnrytme og søvn-våken-sykluser - akselererer restitusjon etter traumatisk hjerneskade og slag - reduserer varighet og intensitet av hodepine - forbedrer emosjonell balanse og humørregulering - målbare EEG-forbedringer som viser forbedret hjerneintegrasjon - anti-aldringseffekter på CNS-cellulære markører - potensiell telomerlengdeforlengelse i nevroner - fordelene vedvarer 2-4+ uker etter at man slutter på grunn av genetiske endringer Dette er grunnen til at russiske kliniske data viser «nesten fullstendig fravær av bivirkninger» over flere tiår med bruk. sammenlign det med bokstavelig talt hvilken som helst FDA-godkjent psykiatrisk medisin med sider fulle av kontraindikasjoner og svarte boks-advarsler. genetisk omskriving. du endrer hvilke gener som slås på i hjernecellene dine, og effektene vedvarer i UKER etter at du har sluttet fordi du har skrevet om den genetiske koden. Vestlige farmasøytiske selskaper vil aldri godkjenne dette fordi de ikke kan patentere og tjene på et tripeptid som ble syntetisert for 40 år siden i Russland. Kan bli en av de store peptidene i 2026. subkutan furu, amerikansk tamm: Ikke medisinsk rådgivning.