Jedním z frustrujících aspektů vývoje léků je, že pobídky zvýhodňují programy "já také", které se zaměřují na již ověřené cíle (např. TYK2, GLP-1, PD-(L)1). To je z velké části způsobeno tím, že patenty chrání molekuly, nikoli biologie, která za nimi stojí. Jakmile cíl prokáže lidskou účinnost, kapitál se hromadí do programů napodobování, zatímco skutečně nové cesty a biologie – často spojené s nejtěžšími nemocemi – zůstávají bez financování. Jedním z nápadů, jak změnit motivace: Co kdybychom rozšířili patentovou ochranu i na novou biologii? Dát prvnímu týmu, který prokáže lidskou modulaci nedrogované dráhy, časově omezenou (8-12 let) marketingovou exkluzivitu správnou pro tento cíl. Jiní mohou stále zkoumat, ale musí licencovat "patent na cestu" pro komerční uvedení – podobně jako u poukazů na léky pro sirotek nebo prioritní přezkum. To by nakonec motivovalo investory a vývojáře léčiv k většímu riziku a vedlo by k rychlejšímu pokroku a více špičkovým terapiím u nemocí s vyšší nenaplněnou potřebou a složitou biologií.