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Ruxandra Teslo 🧬
Vengo da origini contadine romene. La mia bisnonna (che aveva 4 figli), una vera tradwife, non la attuale fesseria da ballerina di campagna, partiva per lavorare nei campi, lontano dai suoi figli, per giorni interi. Mia nonna, che aveva 10 anni, era lasciata a supervisionare i suoi fratelli più piccoli.

Ruxandra Teslo 🧬18 lug, 04:50
Alcune delle 2 cose più controverse che ho detto su Twitter si sono rivelate essere affermare che il processo di Lucy Letby era probabilmente ingiusto (all'inizio) e recentemente suggerire che alcuni aspetti della cura dei bambini dovrebbero essere automatizzati. Penso che se la cura dei bambini rimane così dispendiosa in termini di tempo come lo è... brutte notizie per il TFR.
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Vengo da origini contadine romene. La mia bisnonna (che aveva 4 figli) partiva per lavorare nei campi, lontano dai suoi bambini per giorni interi. Mia nonna, che aveva 10 anni, era lasciata a supervisionare i suoi fratelli più piccoli -- e loro la venerano. Ti immagini questo oggi?

Ruxandra Teslo 🧬18 lug, 04:50
Alcune delle 2 cose più controverse che ho detto su Twitter si sono rivelate essere affermare che il processo di Lucy Letby era probabilmente ingiusto (all'inizio) e recentemente suggerire che alcuni aspetti della cura dei bambini dovrebbero essere automatizzati. Penso che se la cura dei bambini rimane così dispendiosa in termini di tempo come lo è... brutte notizie per il TFR.
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Alcune delle 2 cose più controverse che ho detto su Twitter si sono rivelate essere affermare che il processo di Lucy Letby era probabilmente ingiusto (all'inizio) e recentemente suggerire che alcuni aspetti della cura dei bambini dovrebbero essere automatizzati. Penso che se la cura dei bambini rimane così dispendiosa in termini di tempo come lo è... brutte notizie per il TFR.
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Nel novembre 2024, con @IFP e @RenPhil21, ci siamo resi conto che prove lente e inefficienti erano un ostacolo chiave al progresso medico e abbiamo lanciato l'"Iniziativa per l'Abbondanza delle Sperimentazioni Cliniche" -- un tema chiave che abbiamo evidenziato è stata la trasparenza della FDA e la pubblicazione delle lettere CRL tramite il memo di @stuartbuck1.

Dr. Martin Makary10 lug, 21:05
Oggi, stiamo mantenendo la nostra promessa di trasparenza radicale. La FDA ha appena pubblicato oltre 200 lettere di risposta complete—le vere lettere di decisione che inviamo alle aziende farmaceutiche quando le domande necessitano di ulteriori lavori. Niente più giochi di indovinelli. Sviluppatori, investitori e pazienti meritano di vedere come prendiamo decisioni.
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Nel novembre 2024, con @IFP e @RenPhil21 abbiamo identificato il miglioramento della velocità/efficienza degli studi clinici come fattore chiave del progresso in medicina e abbiamo lanciato l'iniziativa Clinical Trial Abundance - rimanete sintonizzati. @stuartbuck1 proposto questa politica per migliorare la trasparenza della FDA e ora è qui!

U.S. FDA10 lug, 21:05
Oggi, la FDA ha pubblicato più di 200 lettere di decisione, note come lettere di risposta completa o CRL.
Le CRL vengono emesse direttamente ai promotori dei prodotti quando la FDA completa il suo ciclo di revisione e determina che non può concedere l'approvazione di un'applicazione nella sua forma attuale.
Rendendo disponibili queste CRL, il pubblico ha ora una comprensione significativamente maggiore del processo decisionale della FDA e delle carenze più comuni citate che i promotori devono affrontare prima che la loro applicazione venga approvata.

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