Os peptídeos são uma ótima modalidade de medicamento Os peptídeos são, essencialmente, "chaves" menores do que proteínas maiores como os anticorpos, e encaixadores de fechaduras de combinação maiores do que os medicamentos de pequenas moléculas. As abordagens tradicionais para descobrir peptídeos não endógenos envolviam triagem forçada de sequências aleatórias, esperando pelo melhor. Isso está mudando com a IA. Mas, quer você acredite em peptídeos ou não, ou pense que o retratrutide é um medicamento incrível, lembre-se de que a insulina também é um peptídeo e teve um impacto comparável ou maior do que os melhores medicamentos que tivemos nos últimos 100 anos. Está na ordem de importância da descoberta de antibióticos e vacinas; se não apenas pelo seu impacto nos diabéticos, porque demonstrou que podemos transformar compostos biológicos em medicamentos a partir do DNA. Isso deu origem a todo o campo da biotecnologia. Enquanto grande parte do campo se concentrou em anticorpos como uma modalidade, os anticorpos enfrentam problemas, e os medicamentos de pequenas moléculas enfrentam problemas, que os peptídeos podem contornar e mitigar. Por exemplo, um exemplo clássico é que os anticorpos podem ser facilmente projetados para serem muito pegajosos em relação a receptores específicos na superfície das células, e, portanto, são ótimos para se ligar a agentes de quimioterapia para atacar células cancerígenas. Isso não tem sido sem problemas historicamente, e mesmo recentemente. Acontece que os anticorpos ficam presos fora dos órgãos, não penetram tão profundamente quanto as moléculas às quais estão ligados, e a troca de especificidade com a entrega sistêmica de um medicamento é uma que frequentemente resulta em um efeito de peneira onde a parte externa de um órgão, ou as áreas próximas aos vasos sanguíneos, acabam capturando a terapia conjugada a anticorpos enquanto as partes mais profundas do tumor ou tecido perdem a entrega da carga. Portanto, não é apenas um argumento de "os peptídeos são bons". Os peptídeos estão posicionados de forma única para serem bons para uma série de coisas, incluindo: 1. ajustar múltiplos perfis de especificidade em uma única sequência, como vemos com medicamentos agonistas duplos/triplos como tirzepatide e retratrutide 2. servir como transportadores para medicamentos e terapias genéticas que podem penetrar mais profundamente nos tecidos 3. serem mais fáceis de projetar para evitar respostas imunes que os anticorpos podem desencadear, especialmente em contextos de entrega de medicamentos e genes 4. serem ajustáveis em suas meias-vidas, onde você pode modificar um peptídeo para durar horas, um dia, ou uma semana ou mais 5. serem ajustáveis para como se encaixam em bolsos de receptores e dobras complexas ao redor ou dentro de seus alvos, onde tipicamente apenas uma pequena molécula pode ir Sem mencionar que os peptídeos também podem ser quimicamente modificados para serem mais estáveis, durarem mais e/ou atuarem como transportadores para várias cargas. E eles estão posicionados de forma única para atuar como pontes entre o extracelular / sangue, enquanto podem ter efeitos secundários dentro da célula. Tudo que é proteína é peptídeo se você desmembrá-lo. Dizer que você não gosta de peptídeos é basicamente dizer que você não acredita em pequenas proteínas. Nós apenas escolhemos uma classe de tamanho específica (anticorpos) para fazer a maior parte do direcionamento/bloqueio em biológicos e paramos por aí. Isso não significa que as proteínas menores não tenham inúmeras vantagens.