Zbudowałem narzędzie do analizy genomu w ten weekend. Działa lokalnie, a Twoje dane genomowe nigdy nie opuszczają Twojej maszyny. Odczytuje surowy plik DNA i porównuje ~1,500 klinicznie istotnych wariantów.

savior robi: → skatalogowane SNP w 21 kategoriach klinicznych → wykrywanie konwergencji szlaków → poligeniczne wyniki ryzyka i dostarcza spersonalizowany raport. wszystko dzieje się na twoim urządzeniu, bez serwera, bez wywołań API, nic nie opuszcza.

Zarządzałem problemami autoimmunologicznymi przez lata. Żaden test nigdy nie wyjaśnił dlaczego. Przesłałem mój genom przez narzędzie, które stworzyłem. Zmapowało 13 wariantów w 13 genach, które wszystkie konwergują na tej samej ścieżce autoimmunologicznej. Wynik: 100/100.