Społeczność pacjentów i działaczy na rzecz dystrofii mięśniowej Duchenne'a utrzymuje terapię genową i wiele leków na rynku amerykańskim, powstrzymując FDA przed podjęciem działań, mimo nieudanych potwierdzających badań klinicznych, które nie wykazały skuteczności i budziły wątpliwości co do bezpieczeństwa. Społeczność pacjentów i działaczy na rzecz choroby Huntingtona nie jest w stanie nawet przekonać FDA do zezwolenia na złożenie wniosku o terapię genową, mimo pozytywnego badania klinicznego.