对$ALT和MASH广泛来说，重要且被低估的FDA发展！ FDA已正式认证AIM-NASH，这是一种基于AI的组织学工具，可用于MASH临床试验。这标准化了MASH和纤维化评估，减少了活检噪声，并改善了信号检测。 对于pemvidutide，这直接增强了对即将到来的48周活检数据的信心，并实质性降低了第三阶段设计和监管审查的风险。 更干净的数据，更低的安慰剂噪声，更高的成功率。 这正是FDA一直在努力的方向，而$ALT正处于完美的位置！