Peptidit ovat erinomainen lääkemuoto Peptidit ovat pohjimmiltaan pienempiä "avaimia" kuin suuremmat proteiinit, kuten vasta-aineet, ja suurempia yhdistelmälukon kiinnittäjiä kuin pienimolekyylilääkkeet. Perinteiset lähestymistavat ei-endogeenisten peptidien löytämiseen sisälsivät satunnaisten sekvenssien raakavoimaseulontaa toivoen parasta. Tämä muuttuu tekoälyn myötä. Mutta uskotpa peptideihin tai et, tai pidät retratrutidia uskomattomana lääkkeenä, muista, että insuliini on myös peptidi ja sen vaikutus on ollut verrattavissa tai suurempi kuin parhailla lääkkeillä viimeisen sadan vuoden aikana. Se on antibioottien ja rokotteiden löytämisen tärkeysjärjestyksessä; ellei pelkästään sen vaikutuksen vuoksi diabeetikoille, koska se osoitti, että biologisia yhdisteitä voidaan valmistaa lääkkeiksi DNA:sta. Tämä synnytti koko bioteknologian alan. Vaikka suuri osa alasta on keskittynyt vasta-aineisiin menetelmänä, vasta-aineet kohtaavat ongelmia ja pienimolekyylilääkkeet, joita peptidit voivat kiertää ja lieventää niitä. Esimerkiksi klassinen esimerkki on, että vasta-aineet voidaan helposti suunnitella hyvin tarttuviksi tiettyihin solujen pinnalla oleviin reseptoreihin, ja siksi ne soveltuvat erinomaisesti kemoterapia-aineisiin syöpäsolujen torjumiseksi. Tämä ei ole ollut ongelmatonta historiallisesti, ja jopa viime aikoina. Käy ilmi, että vasta-aineet jäävät kiinni elinten ulkopuolelle, eivät tunkeudu yhtä syvälle kuin molekyylit, joihin ne ovat kiinnittyneet, ja spesifisyyden kompromissi lääkkeen systeemisen toimituksen kanssa johtaa usein siivilän kaltaiseen ilmiöön, jossa elimen ulkopuolinen tai verisuonten viereiset alueet, Lopulta otat vasta-ainekonjugoidun hoidon, kun taas kasvaimen tai kudoksen syvemmät osat jäävät väliin hyötykuorman toimituksesta. Kyse ei siis ole pelkästään siitä, että "ovatko peptidit hyviä". Peptidit ovat ainutlaatuisesti soveltuvia moniin tarkoituksiin, kuten: 1. Useiden spesifisyysprofiilien virittäminen yhdeksi sekvenssiksi, kuten näemme kaksois- tai kolmoisagonistilääkkeissä kuten tirzepatidi ja retratrutidi 2. toimia lääkkeiden ja geneettisten hoitojen kantajina, jotka voivat tunkeutua syvemmälle kudoksiin 3. On helpompi suunnitella välttämään immuunivasteita, joita vasta-aineet voivat laukaista, erityisesti lääkkeiden ja geenien toimitustilanteissa 4. Säädettävissä oleva puoliintumisaika, jolloin peptidiä voi muokata kestämään tunteja, päivän, viikon tai pidempään 5. hienosäädettävissä sen mukaan, miten ne sopivat reseptoritaskuihin ja monimutkaisiin laskoksiin kohteidensa ympärillä tai sisällä, missä tyypillisesti vain pieni molekyyli voi mennä Lisäksi peptidejä voidaan kemiallisesti muokata vakaammiksi, kestämään pidempään ja/tai toimimaan kuljetuksena erilaisille lasteille. Ne ovat ainutlaatuisesti asemassa toimimaan siltoina solunulkoisen ja veren välillä, samalla kun niillä on toissijaisia vaikutuksia solun sisällä. Kaikki proteiinit ovat peptidiä, jos ne pilkotaan. Se, ettet pidä peptideistä, tarkoittaa käytännössä sitä, ettet usko pieniin proteiineihin. Valitsimme vain yhden tietyn kokoluokan (vasta-aineet) tekemään suurimman osan kohdentamisesta ja estämisestä biologisten lääkkeiden välillä, ja lopetimme siihen. Tämä ei tarkoita, etteikö pienemmillä proteiineilla olisi lukuisia etuja.