Tärkeää ja aliarvostettua FDA:n kehitystä $ALT:lle ja MASHille laajasti! FDA on virallisesti hyväksynyt AIM-NASH:n, tekoälypohjaisen histologisen työkalun, käytettäväksi MASH-kliinisissä tutkimuksissa. Tämä standardisoi MASH- ja fibroosin arvioinnin, vähentää koepalakohinaa ja parantaa signaalin havaitsemista. Pemvidutidin osalta tämä vahvistaa suoraan luottamusta tuleviin 48 viikon koepalaaineistoihin ja vähentää merkittävästi vaiheen 3 suunnittelun ja sääntelykatsauksen riskejä. Puhtaampi data, alhaisempi lumekohina, korkeampi PoS. Juuri tähän suuntaan FDA on edennyt, ja $ALT on täydellisesti sijoitettu!